[A écouter en lisant l’article]
ELA est une association qui aide les personnes malades atteintes de la leucodystrophie. Les leucodys
trophies détruisent le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) d’enfants et d’adultes.
La dictée s’est faite le 7 Novembre 2018 pour savoir ce que c’est la leucodystrophie.
Pour cette 15ème édition, Alice Zeniter, Prix Goncourt des Lycéens 2017, s’est prêtée au jeu.
Le cross a eu lieu le 9 novembre 2018 avec les classes de CM1, CM2, 6ème, 5ème, 4ème et 3ème.
Des professeurs et des parents étaient présents sur la course.
Les CM1, CM2, 6ème et 5ème ont parcouru 2500 mètres et les 4ème et 3ème ont parcouru 2900 mètres.
La police était présente pour sécuriser la course.
Dans le collège c’est Mme Kadima qui organise cette journée. Nous lui avons posé quelques questions :
Pourquoi avoir choisi cette association est pas une autre ?
Pourquoi cette association? Parce que lorsque je suis arrivée, cette association était déjà présente (c’est ma troisième année dans le collège). Et aussi parce que nous avons la chance d’avoir l’une des première marraine ELA qui est
Sophie Thalmann, une ancienne Miss France (ndlr Miss France 1998).
Pourquoi ce changement avec le cycle 4 (pourquoi les 5éme/4éme/3éme participent-ils au cross). Et qui a eu cette idée ?
Ce changement avec le cycle 4 et du au fait que c’est la solidarité des élèves de tout le collège pour l’association ELA qui doit être engagée. Ce ne doit pas être que pour les élèves de cm1, cm2, 6éme. Je trouve ça important que to
ut le collège court par solidarité avec l’association contre la leucodystrophie. C’est moi même qui a eu cette idée.
Pourquoi organiser un cross et une dictée pour ELA et pas autre chose ?
Car les personne atteintes de la leucodystrophie ne peuvent pas écrire ni courir.
Quelle sont les suites avec les dons récoltés, les dictées et le cross (à quoi cela servira par la suite) ?
Les dons seront r
eversés aux laboratoires pour trouver un traitement contre la leucodystrophie.
Qui a créé l’association ELA ?
L’inventeur de l’association est Zinedine ZIDANE en l’honneur de son fils atteint de cette maladie.
L’association vous remercie de votre participation et à l’aide que vous apportez pour combattre la maladie.
Et surtout, METS TES BASKETS ET COMBATS LA MALADIE.
Giovanni H. & Morgan C.
